Agradecemos mucho su visita a nuestro sitio web.
Este sitio está reservado en exclusiva para profesionales de la salud.

Une professionnelle de santé en train de travailler

Soy un profesional sanitario.

Un patient est au téléphone

Deseo acceder al sitio web «paciente» implante dental

Un patient est au téléphone

Deseo acceder al sitio web «pacientes» de cirugía maxilofacial.

Planificación Digital del Distractor

Communication Evénementiel & Digital

Un protocolo digital sencillo y seguro para una colocación controlada (SARPE o MARPE)

En Global D, hemos diseñado un flujo digital estructurado para garantizar una planificación óptima del distractor con soporte óseo. Este protocolo garantiza precisión quirúrgica, facilidad de ejecución y seguridad para el paciente.

 

Ventajas de la planificación digital:

  • Mayor precisión en el posicionamiento de los tornillos y del distractor.
  • Ahorro de tiempo de operación gracias a una planificación previa.
  • Reducción de los riesgos asociados a la anatomía compleja.
  • Comunicación simplificada entre los equipos gracias a la plataforma.

Creación del caso en nuestra plataforma: Etapas clave

  • Adquisición de datos clínicos

El profesional efectúa un CBCT (DICOM), así como una impresión óptica o un modelo dental escaneado. Para una buena planificación, es esencial disponer de un CBCT de gran angular, así como de una impresión maxilar con todo el paladar.

 

  • Conexión a la plataforma 

El usuario accede a un espacio seguro dedicado a la gestión de su caso.

 

  • Depósito de archivos

El profesional puede crear su caso haciendo clic en el icono DISTRACTOR. Una vez creado el caso, puede transferir los datos de imagen (DICOM) y las impresiones digitales.  Hay que tener en cuenta que el CBCT debe estar en formato .ZIP para poder depositarlo en la página del paciente.

El caso ya está creado, por lo que nuestro equipo digital, compuesto por ingenieros biomédicos, puede empezar con el modelado en 3D del distractor.

Posicionamiento del eje de los tornillos

Diseño en 3D del producto en función de los condicionantes anatómicos y los objetivos clínicos (MAPRE o SARPE). El ingeniero biomédico le envía por correo electrónico un informe previo a la cirugía con la posición del eje de los tornillos para su validación. Esta etapa es objeto de una validación previa con el fin de garantizar la seguridad de la fase de diseño y le permite intercambiar opiniones sobre el caso con nuestro equipo si es necesario.

Diseño del distractor

A continuación, se diseña digitalmente el distractor.

Creación de la guía de instalación

Garantiza el posicionamiento exacto y seguro del producto.

Validación médica

El cirujano recibe un informe de planificación quirúrgica y una prescripción médica para su validación.

El informe quirúrgico incluye la imágenes en 3D del distractor, así como los elementos técnicos necesarios para la prescripción del producto sanitario, como la longitud recomendada y máxima de los tornillos.

Información interesante