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Rédacteur.trice Médical.e

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Missions confiées

Le rédacteur médical pourra conduire différentes missions au sein de l’équipe

 

Suivi après commercialisation et suivi clinique après commercialisation (SCAC) :

 

  • Rédiger les plans et rapports d’études de suivi clinique après commercialisation (PMCF)
  • Assurer la collecte et l’analyse des données de PMCF
  • Participer à la surveillance après commercialisation

 

Documents cliniques (REC) :

 

  • Rédiger les documents technico réglementaires (CEP, CER, LSP, LSR) plans et rapports d’évaluation clinique
  • Rechercher la littérature dans les bases de données internationales, incluant la sélection et l’achat des publications et documents pertinents
  • Compiler l’information pertinente dans un état de l’art (SOTA) de la pathologie concernée, des alternatives thérapeutiques et des traitements de référence (gold standard)
  • Résumer et faire l’analyse critique des données cliniques pertinentes en accord avec les procédures associées
  • Intégrer les données cliniques internes
  • Analyser et synthétiser l’intégralité des données cliniques (internes et publications) pour déterminer la performance, le bénéfice, la sécurité et l’acceptabilité du rapport bénéfice/risque et valider la conformité aux EGSP
  • Archiver les preuves cliniques
  • Rédiger les résumés des caractéristiques de sécurité et des performances cliniques (RCSP)

 

Veille :

 

  • Suivre la veille scientifique de l’état de l’art

 

Autres :

 

  • Participer au développement de nouveaux produits, en fournissant les informations essentielles issues de la littérature
  • Communiquer sur les exigences réglementaires et normatives auprès des différents services
  • Prendre part à la gestion documentaire du service Affaires Réglementaires
  • Contribuer à garantir l’image professionnelle et éthique de l’entreprise vis-à-vis des autorités compétentes, des organismes notifiés et des agences internationales
  • Assister si besoin les autres services
  • Réaliser des missions ponctuelles demandées par la Direction

 

(Liste non exhaustive destinée à établir la teneur du poste qui peut être amené à évoluer et s’adapter en fonction de l’évolution des besoins)

 

Aptitudes requises

Niveau d’étude/diplôme :

 

  • Diplôme scientifique de niveau BAC +5 ou équivalent avec une spécialisation en évaluation clinique.

 

Expérience souhaitée :

 

  • Expérience de 5 ans minimum dans la gestion réglementaire de dispositifs médicaux.

 

 

Savoir-faire :

 

  • Compétence dans la réalisation de REC: MEDDEV 2.7.1 Rev 4
  • Maîtrise de la norme ISO 14971
  • Maîtrise du règlement 2017/745

 

Savoir-être :

 

  • Rigueur,
  • Autonomie,
  • Bonnes capacités relationnelles.

 

 

 

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Envoyer lettre de motivation + CV par mail : candidature@globald.com

Ref : #RM0625

 

 

Dans le cadre de l’égalité des chances nous vous confirmons que ce poste est accessible aux travailleurs en situation de handicap.

 

 

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